Aykrol: instrucțiuni de utilizare

Preparate injectabile

Aykrol - agent antialergic, care include sarea disodică a acidului cromoglicic. Efectul terapeutic este acțiunea de stabilizare a membranei a acidului cromoglicic, care împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină, bradikinină, leucotriene (inclusiv anafilaxie), prostaglandine și alte substanțe biologic active din ele. Medicamentul Aykrol este cel mai eficient pentru utilizarea profilactică, deoarece previne apariția reacțiilor alergice și inflamatorii. Efectul clinic complet asupra bolilor alergice ale ochiului are loc în câteva zile sau săptămâni.

Indicatii pentru utilizare:
Indicații pentru utilizarea picăturilor Aykrol sunt:
- alergie conjunctivită (acută, cronică, primăvară);
- keratita alergică și keratoconjunctivită;
- sindromul de ochi uscat;
- tulburări ale ochilor și oboseală a ochilor ca urmare a reacțiilor alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).

Mod de utilizare:
Pentru adulți și copii, 1-2 picături de soluție Icrol de 4% sunt instilate în ambii ochi de 4-6 ori pe zi la intervale egale de timp (când efectul clinic este atins, intervalele dintre aplicare sunt prelungite treptat).

Efecte secundare:
Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.

Contraindicații:
Cade Aykrol contraindicat să se aplice în caz de hipersensibilitate la medicament.

sarcinii:
În timpul sarcinii, utilizarea picăturilor de ochi Aykrol este posibilă dacă beneficiile utilizării sale depășesc riscul pentru starea fătului.
În cazul medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Aykrol reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.

supradozaj:
Nu există date privind supradoza de droguri Icrol.

Condiții de depozitare:
Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de o lună!

Formular de eliberare:
Aykrol - picături de ochi de 10 ml într-o sticlă de plastic cu capac de picături și un capac cu șurub cu inel de protecție.
O sticlă cu un prospect într-o cutie de carton.

ingrediente:
1 ml de medicament Aykrol conține substanța activă: cromoglicat de sodiu 40 mg.
Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

În plus:
Aykrol este numai pentru uz topic. Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul.
Atunci când se utilizează lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și apoi introduse din nou la 15-20 de minute după instilarea medicamentului.
Evitați atingerea vârfului de picurare la orice suprafață pentru a evita contaminarea microbiană a conținutului ambalajului.
După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă. Nu atingeți ochiul cu un vârf de pipetă.
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Imediat după instilare, este posibilă vizualizarea încețoșată, ceea ce poate duce la dificultăți în conducerea și lucrul cu mecanisme.
Eficacitatea și siguranța utilizării Aykrol la copiii cu vârsta sub 4 ani nu a fost studiată.

Aykrol picături de ochi instrucțiuni

1 ml din preparat conține cromoglicat de sodiu 40 mg.

INDICATII

- Conjunctivită alergică (acută, cronică, primăvară);

- Keratita alergică și keratoconjunctivită;

- Sindromul de ochi uscat;

- Tulburări ale ochilor și oboseală a ochilor ca urmare a reacțiilor alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la compoziția medicamentului, sarcină și alăptare, copii sub 4 ani.

EFECTE ADVERSE

Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul.

În timpul perioadei de tratament cu medicamente nu este recomandată purtarea lentilelor de contact moi. Atunci când se utilizează lentile de contact greu, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și reparate la 15-20 de minute după instilarea medicamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții care, după instilarea picăturilor de ochi de la Aykrol, își pierd temporar claritatea vizibilității, nu se recomandă să conducă o mașină sau să lucreze cu mașini complexe, mașini sau orice alt echipament complex care necesită o viziune clară.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

Medicamentul este instilat în sacul conjunctival. Frecvența instilării depinde de severitatea procesului inflamator.

Copiii cu vârsta mai mare de 4 ani sunt instilați cu o picătură de soluție de 4% în ambii ochi de 4-6 ori pe zi, la intervale egale de timp (când efectul clinic este atins, intervalele dintre aplicare sunt prelungite treptat).

Adulții și adolescenții sunt instilați în două picături de soluție de 4% în ambii ochi de 4-6 ori (de până la 8 ori) pe zi la intervale egale de timp (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).

INFORMAȚII PACIENTE

Nu atingeți vârful pipetei pe nici o suprafață pentru a evita intrarea bacteriilor în interiorul flaconului.

După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul în decurs de o lună.

FORMULAR DE RĂSPUNS

Aykrol picături de ochi 4% sunt disponibile în flacoane cu o picătură de 10 ml.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Prin prescripție.

Atenție!
Descrierea medicamentului de pe această pagină este simplificată. Înainte de cumpărarea și utilizarea medicamentului, consultați medicul sau farmacistul, precum și familiarizați-vă cu adnotarea aprobată de producător.
Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament.

Instrucțiuni și descrieri

Instrucțiuni și descrieri, Aykrol Gl.kapli 4% fl.

(EYECROL)
picături pentru ochi

World Medicine, ENGLAND

NUME COMERCIALĂ
Aykrol, Ewesrol

DENUMIREA NON-PATENTULUI INTERNAȚIONAL
Cromoglicat de sodiu, cromoglicat de sodiu

FORMULARUL DE DOSARE
Picături pentru ochi 2% și 4%.
Descriere: Soluție limpede de la incolor la galben pal.
INGREDIENTE:
1 ml de medicament conține în 2% p-re 4% p-re
Ingredient activ: cromoglicat de sodiu 20 mg 40 mg
Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

PREGĂTIREA CODULUI LA PBX S01GX01

FARMACOTERAPIE GRUP
Preparate pentru tratarea bolilor oculare. Medicamente antialergice.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Aykrol - agent antialergic, care include sarea disodică a acidului cromoglicic. Efectul terapeutic este acțiunea de stabilizare a membranei a acidului cromoglicic, care împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină, bradikinină, leucotriene (inclusiv anafilaxie), prostaglandine și alte substanțe biologic active din ele. Medicamentul Aykrol este cel mai eficient pentru utilizarea profilactică, deoarece previne apariția reacțiilor alergice și inflamatorii. Efectul clinic complet asupra bolilor alergice ale ochiului are loc în câteva zile sau săptămâni.

INDICAȚII LA APLICARE:
- alergie conjunctivită (acută, cronică, primăvară);
- keratita alergică și keratoconjunctivită;
- sindromul de ochi uscat;
- tulburări ale ochilor și oboseală a ochilor ca urmare a reacțiilor alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).

CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la medicament;
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 4 ani.

EFECTE ADVERSE
Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Medicamentul este instilat în sacul conjunctival. Frecvența instilării depinde de severitatea procesului inflamator.
Copiii cu vârsta mai mare de 4 ani sunt instilați cu 1-2 picături de soluție 2% la ambii ochi de 4-6 ori pe zi, la intervale regulate (când efectul clinic este atins, intervalele dintre aplicare sunt prelungite treptat).
Adulților și adolescenților se instalează 1-2 picături de soluție 4% în ambii ochi de 4-6 ori (de până la 8 ori) pe zi, la intervale egale de timp (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).

SUPRADOZĂ
Nu există date privind supradoza de droguri Icrol.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
Reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Ikrol poate fi aplicat numai local. Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul.
În timpul perioadei de tratament cu medicamente nu este recomandată purtarea lentilelor de contact moi. Atunci când se utilizează lentile de contact greu, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și îmbrăcate din nou 15-20 minute după instilarea medicamentului.
Evitați atingerea vârfului de picurare la orice suprafață pentru a evita contaminarea microbiană a conținutului ambalajului.
După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă. Nu atingeți ochiul cu un vârf de pipetă.
Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control Pacienții care, după aplicarea picăturilor de ochi, au pierdut temporar claritatea viziunii, Aykrol nu se recomandă să conducăți o mașină sau să lucrați cu echipamente sofisticate, mașini sau orice alt echipament complex care necesită claritate a vederii.

CEREREA PENTRU PREGĂTIREA ȘI ÎNTÂRZIEREA MĂRIMII
În timpul sarcinii, utilizarea picăturilor de ochi Aykrol este contraindicată.
în cazul utilizării medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

FORMULAR DE RĂSPUNS
Aykrol picături de ochi 2% sau 4% sunt produse într-o sticlă de picături din plastic de câte 10 ml (flacon pentru picături cu dispozitiv de picurare) și capac cu șurub. O sticlă cu picătură într-o cutie de carton cu un prospect.

CONDIȚII DE STOCARE
Depozitați la o temperatură care să nu depășească 250 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de o lună!

SFATUL VIEȚII
3 ani de la data producerii.
Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Prin prescripție.

Aykrol picături de ochi instrucțiuni

Denumirea comercială a medicamentului: Aykrol (Eyecrol)

Ingrediente active: cromoglicat de sodiu *

Grupa farmacoterapeutică: agenți antialergici, agenți antialergici.

Formular de eliberare:

10 ml picături oftalmice într-o sticlă de plastic cu un capac pentru picături și un capac cu șurub cu inel de siguranță. O sticlă împreună cu instrucțiunea de aplicare într-o cutie de carton.

Forma de dozare:

Picături oftalmice 4% în 10 ml (flacon cu picături)

ingrediente:

1 ml din preparat conține: Substanță activă: cromoglicat de sodiu - 40 mg; Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice:

Aykrol - agent antialergic, care include sarea disodică a acidului cromoglicic. Efectul terapeutic este acțiunea de stabilizare a membranei a acidului cromoglicic, care împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină, bradikinină, leucotriene (inclusiv anafilaxie), prostaglandine și alte substanțe biologic active din ele. Medicamentul Aykrol este cel mai eficient pentru utilizarea profilactică, deoarece previne apariția reacțiilor alergice și inflamatorii. Efectul clinic complet asupra bolilor alergice ale ochiului are loc în câteva zile sau săptămâni.

Indicatii pentru utilizare:

• conjunctivită alergică (acută, cronică, primăvară); • keratita alergică și keratoconjunctivită; • sindromul de ochi uscat; • supraexpirație și tulburări oculare cauzate de reacții alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).

Mod de utilizare:

Adulții și copiii sunt instilați cu 1-2 picături de soluție de 4% la ambii ochi de 4-6 ori pe zi la intervale regulate (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).

Efecte secundare:

Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament.

Interacțiuni medicamentoase:

Reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.

Instrucțiuni speciale:

Aykrol este numai pentru uz topic. Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul. Atunci când se utilizează lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și apoi introduse din nou la 15-20 de minute după instilarea medicamentului. Evitați atingerea vârfului de picurare la orice suprafață pentru a evita contaminarea microbiană a conținutului ambalajului. După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă. Nu atingeți vârful pipetei în ochi. În timpul sarcinii, utilizarea picăturilor de ochi Aykrol este posibilă dacă beneficiile utilizării sale depășesc riscul pentru starea fătului. În cazul medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă. Utilizarea la copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța utilizării Aykrol la copiii sub 4 ani nu a fost studiată.

supradozaj:

Nu există date privind supradoza de droguri Icrol.

Condiții de depozitare:

Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C. După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul în decurs de o lună.

Data expirării:

Condiții de călătorie:

Vândute fără prescripție medicală.

Producător:

E.I.P.I.Co., Egipt (producător), Medicina Oftalmică Mondială, Marea Britanie, Egipt

Descriere:

: soluție limpede de la incolor la galben pal.

AYCROL (AYCROL) instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Picături de ochi 2% lichid limpede de la culoarea incoloră până la ușor galbenă.

Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / și.

10 ml - picături din plastic (1) - cutii din carton.

picături oftalmice 4%: picătură de picătură 10 ml.
Reg. Nr: 8834/09 din 13 ianuarie 2009 - Anulat

Picături de ochi 4% lichid limpede de la culoarea incoloră până la cea galbenă.

Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / și.

10 ml - picături din plastic (1) - cutii din carton.

Acțiune farmacologică

Agent antialergic, stabilizator al membranei celulare. Întrerupe eliberarea histaminei, leucotrienelor și a altor substanțe biologic active din celulele mastocitare. Se crede că întârzierea eliberării mediatorilor are loc ca urmare a blocării indirecte a intrării ionilor de calciu în celule. S-a stabilit că acidul cromoglicic suprimă migrarea neutrofilelor, eozinofilelor, monocitelor.

Avertizează reacțiile astmatice de tip imediat și întârziat după inhalarea alergenilor și iritanților non-antigenici.

Farmacocinetica

Gradul de absorbție a substanței active depinde de metoda de administrare.

Legarea de proteinele plasmatice este de 65%. Nu este metabolizat. T1/2 este de aproximativ 1,5 ore. Se excretă neschimbată cu urină și cu bilă în cantități aproximativ egale.

Indicații pentru utilizare

Schema de dozare

Individual. Pentru inhalări, 1-10 mg (în funcție de forma de dozare utilizată) de 4 ori pe zi.

În interiorul adulților - 200 mg de 4 ori pe zi, copii cu vârsta între 2-14 ani - 100 mg de 4 ori pe zi.

Atunci când se utilizează în oftalmologia și practica ORL, doza se stabilește în funcție de indicațiile și de forma de dozare utilizată.

Utilizat rectal sub formă de microcliștri.

Efecte secundare

În caz de inhalare:

    iritarea posibilă a tractului respirator superior, tuse, efecte pe termen scurt ale bronhospasmului;
  • în unele cazuri - bronhospasm pronunțat, cu o scădere a indicatorilor funcției respiratorii.

Cu administrare intranazală:

    la începutul tratamentului, este posibilă iritarea mucoasei nazale;
  • în cazuri rare - sângerări nazale, reacții alergice.

Atunci când se aplică local în oftalmologie:

    Poate o încălcare temporară a clarității percepției vizuale, a senzației căldurii în ochi.

Reacții alergice:

    în cazuri rare - erupție cutanată, durere la nivelul articulațiilor.

Altele:

    în cazuri rare - greață.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Acidul cromoglicic este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.

Aplicarea în trimestrele II și III ale sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.

În cantități mici, excretate în laptele matern. Aplicarea în timpul alăptării este posibilă numai în cazul în care beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru copil.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la copii

La copiii cu vârsta sub 2 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de pulbere și soluție nu a fost determinată.

La copiii cu vârsta sub 5 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de aerosol și pentru utilizare intranazală nu a fost determinată.

Instrucțiuni speciale

Nu se aplică pentru ameliorarea unui atac acut de astm bronșic.

Aveți grijă când utilizați bolile concomitente de ficat și rinichi.

În cazuri excepționale, când bronhospasmul se dezvoltă cu inhalarea acidului cromoglicic, cu o scădere a funcției respiratorii, utilizarea repetată nu este recomandată.

În tratamentul NUC, proctitis sau proctocolită, acidul cromoglicic este medicamentul de alegere la pacienții cu hipersensibilitate la sulfasalazină.

Bromhexina și Ambroxol nu trebuie utilizate simultan într-o soluție de inhalare de acid cromoglicic.

Atunci când alergiile alimentare trebuie utilizate în asociere cu o dietă care restricționează fluxul de antigen.

La copiii cu vârsta sub 2 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de pulbere și soluție nu a fost determinată.

La copiii cu vârsta sub 5 ani, doza de acid cromoglicic pentru inhalare sub formă de aerosol și pentru utilizare intranazală nu a fost determinată.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

De ceva timp după instilare în ochi ar trebui să se abțină de la a face o muncă care necesită atenție.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se utilizează acid cromoglicic cu forme orale și inhalare de beta-adrenostimulyatorov, forme orale și inhalatorii de GCS, teofilină și alți derivați de metilxantină, medicamente antihistaminice, potențiarea este posibilă. Numirea combinată a acidului cromoglicic și a corticosteroizilor poate reduce doza acestuia din urmă și, în unele cazuri, poate fi complet anulată. În timpul unei reduceri a dozei de GCS, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic, rata de reducere a dozei nu trebuie să depășească 10% pe săptămână.

În soluția de inhalare este incompatibilă cu Bromhexin sau Ambroxol. Bronhodilatatoarele trebuie administrate (inhalate) înainte de inhalarea acidului cromoglicic.

Atunci când se aplică local în practica oftalmică, acidul cromoglicic reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin GCS.

Aykrol 4% 10 ml picături de ochi.

Instrucțiuni pentru uz medical

Denumire internațională neprotejată

Picături pentru ochi 4%, 10 ml

1 ml din preparat conține

ingredient activ - cromoglicat de sodiu 40 mg,

excipienți: clorură de benzalconiu 50% (echivalent cu 100% clorură de benzalconiu), edetat disodic, polisorbat 80, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Lichid limpede de la culoarea incolor la lumina galbena.

Preparate pentru tratarea bolilor oculare. Decongestive și medicamente antialergice. Medicamente antialergice altele. Acid cromoglicic.

Codul ATX S01GX01

aspirație
Când se utilizează picături oftalmice, absorbția medicamentului prin membrana mucoasă a ochiului este nesemnificativă.
Biodisponibilitatea sistemică este mai mică de 0,1%.
reproducere
T1 / 2 este de 5-10 minute.

Aykrol - agent antialergic, care include sarea disodică a acidului cromoglicic. Efectul terapeutic este acțiunea de stabilizare a membranei a acidului cromoglicic, care împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină, bradikinină, leucotriene (inclusiv anafilaxie), prostaglandine și alte substanțe biologic active din ele. Medicamentul Aykrol este cel mai eficient pentru utilizarea profilactică, deoarece previne apariția reacțiilor alergice și inflamatorii. Efectul clinic complet asupra bolilor alergice ale ochiului are loc în câteva zile sau săptămâni.

Indicații pentru utilizare

- prevenirea și tratamentul conjunctivitei alergice acute, sezoniere și pe tot parcursul anului.

Dozare și administrare

Adulții și copiii cu vârsta mai mare de 8 ani sunt instilați cu 1-2 picături de soluție de 4% la ambii ochi de 3-4 ori pe zi la intervale regulate (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).

Numai prescris de un medic. Cursul tratamentului este determinat de medicul curant.

Atunci când se aplică local, Aykrol este de obicei bine tolerat și simptomele iritației ochilor sunt rare.

- senzație scurtă de arsură, iritație locală a ochilor și claritate vizuală afectată

Foarte rare (1/100)

- senzație scurtă de arsură, iritație locală a ochilor și claritate vizuală afectată

Aykrol 4% 10ml picături oftalmice

Aspectul produsului poate diferi de cel prezentat în fotografie.

descriere

NUME COMERCIALĂ

DENUMIREA NON-PATENTULUI INTERNAȚIONAL

Cromoglicat de sodiu, cromoglicat de sodiu

FORMULARUL DE DOSARE

INGREDIENTE

1 ml din preparat conține

Ingredient activ: cromoglicat de sodiu 40 mg

Excipienți: clorură de benzalconiu, edetat disodic, polisorbat 80, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Descriere: Soluție limpede de la incolor la galben pal.

Codul produsului pentru ATX S01GX01

FARMACOTERAPIE GRUP

Medicamente antiallergice pentru uz local la oftalmologie.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Aykrol - agent antialergic, care include sarea disodică a acidului cromoglicic. Efectul terapeutic este acțiunea de stabilizare a membranei a acidului cromoglicic, care împiedică degranularea celulelor mastocite și eliberarea de histamină, bradikinină, leucotriene (inclusiv anafilaxie), prostaglandine și alte substanțe biologic active din ele. Medicamentul Aykrol este cel mai eficient pentru utilizarea profilactică, deoarece previne apariția reacțiilor alergice și inflamatorii. Efectul clinic complet asupra bolilor alergice ale ochiului are loc în câteva zile sau săptămâni.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

  • alergie conjunctivită (acută, cronică, primăvară);
  • keratita alergică și keratoconjunctivită;
  • sindromul de ochi uscat;
  • tulburări ale ochilor și oboseală a ochilor ca urmare a reacțiilor alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).

CONTRAINDICAȚII

- hipersensibilitate la medicament.

EFECTE ADVERSE

Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.

MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

Adulții și copiii sunt instilați cu 1-2 picături de soluție de 4% la ambii ochi de 4-6 ori pe zi la intervale regulate (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).

SUPRADOZĂ

Nu există date privind supradoza de droguri Icrol.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE

Reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.

Instrucțiuni speciale

Aykrol este numai pentru uz topic. Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul.

Atunci când se utilizează lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și apoi introduse din nou la 15-20 de minute după instilarea medicamentului.

Evitați atingerea vârfului de picurare la orice suprafață pentru a evita contaminarea microbiană a conținutului ambalajului.

După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă. Nu atingeți ochiul cu un vârf de pipetă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Imediat după instilare, este posibilă vizualizarea încețoșată, ceea ce poate duce la dificultăți în conducerea și lucrul cu mecanisme.

APLICAREA ÎN PEDIATRICA

Eficacitatea și siguranța utilizării Aykrol la copiii cu vârsta sub 4 ani nu a fost studiată.

CEREREA PENTRU PREGĂTIREA ȘI ÎNTÂRZIEREA MĂRIMII

În timpul sarcinii, utilizarea picăturilor de ochi Aykrol este posibilă dacă beneficiile utilizării sale depășesc riscul pentru starea fătului.

În cazul medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

FORMULAR DE RĂSPUNS

10 ml picături oftalmice într-o sticlă de plastic cu un capac pentru picături și un capac cu șurub cu inel de siguranță.

O sticlă cu un prospect într-o cutie de carton.

CONDIȚII DE STOCARE

  • Depozitați într-un loc întunecos la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
  • A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
  • După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de o lună!

SFATUL VIEȚII

3 ani de la data producerii.

Nu aplicați după data de expirare.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Aykrol picături de ochi instrucțiuni

Funcțiile oficiale ale reprezentantului medical:

• Promovarea produselor companiei în farmacii și instituții medicale;
• Formarea loialității față de produsele companiei;
• Implementarea planului de vânzări pe teritoriul atribuit;
• Organizarea și desfășurarea de prezentări, conferințe, seminarii pentru medici;
• Menținerea rapoartelor la timp;
• Alte sarcini care vizează îmbunătățirea promovării produselor și a eficienței muncii.

• Educație (medicală sau farmaceutică);
• Experienta cel putin 2 ani de Reprezentant Medical (reprezentante, in vanzari directe);
• Cunoașterea limbilor: rusă, uzbecă;
• Concentrați-vă pe rezultate;
• Utilizator confidențial PC, păstrând rapoarte lunare despre linia sa de lucru;
• Categoria de permis de conducere "B" și experiența de conducere;
• Disciplină, responsabilitate, inițiativă, abilități de comunicare, decență; capacitatea de a lucra într-o nouă echipă prietenoasă;
• Uzbek vorbită, rusă vorbită.

• Salariu fixat peste 2 milioane;

Compania oferă servicii de înregistrare a medicamentelor, suplimentelor alimentare, produselor medicale
-Pregătirea documentului de reglementare și a declarației
-verificarea dosarului
-schimbare
-consultare
Plata este acceptată în orice formă.

O nouă companie farmaceutică recrutează personalul de vânzări:
Vacanțe - Manager de produse.
Responsabilitati: (Excursii de afaceri in Republica Uzbekistan)
Formarea politicii de sortare a companiei;
• Evaluarea stării și creșterea nivelului de competitivitate al produselor companiei;
• Gestionarea modificărilor și modificărilor produselor existente (dezvoltarea de noi ambalaje etc.);
• Determinarea politicii de preț a companiei și gestionarea prețurilor;
• Dezvoltarea și implementarea unui plan de marketing pentru promovarea mărcii;
• Stabilirea și menținerea contactelor cu OL, stabilirea de relații cu creșterea loialității față de companie și produse;
• Analiza eficacității campaniilor de publicitate desfășurate, întocmirea unui raport privind rezultatele;
• Dezvoltarea de campanii publicitare;
• Dezvoltarea de materiale POS (crearea și aprobarea planurilor de proiectare);
• Organizarea și participarea la expoziții, conferințe științifice, seminarii și simpozioane medicale și farmaceutice;
• Compilarea și desfășurarea programelor de formare, prezentări, instruiri privind promovarea produselor medicale pentru profesioniștii din domeniul sănătății, reselleri, reprezentanți medicali, promotori etc. (crearea de regulamente de conducere);
• Analizarea și planificarea activităților (elaborarea unui plan pentru perioada de raportare, bugetarea și monitorizarea utilizării);
• Îndeplinirea altor responsabilități legate de promovarea și vânzarea produselor.
cerinţe:
Vârsta cuprinsă între 28 și 50 de ani.
Învățământul superior superior sau educația provizorie, a doua educație (cursuri, cursuri) în domeniul marketingului ca avantaj.
Experienta in functia de manager de produs intr-o companie farmaceutica (producator, distribuitor) de 2 ani.
Cunoștințe de limba rusă și uzbecă, limba engleză la nivel intermediar.
Abilitatea de a construi relații cu KOL, activitate, minte analitică.
Cunoașterea principiilor de stabilire a prețurilor și distribuirea produselor.
Termeni și condiții:
• Compania oferă un loc de muncă permanent cu posibilitate de dezvoltare profesională, un nivel decent de venit: Salariul fix de la 6 milioane de suflete (+ bonusuri trimestriale de vânzare) - discutate individual cu fiecare candidat;
• Design de TC UZ, Soc. Pachetul, inclusiv transportul facturat

Responsabilitatile postului:
• Promovarea produselor medicale pe piața farmaceutică, informarea consumatorilor cu privire la beneficiile și proprietățile distincte ale medicamentelor;
• Implementarea vizitelor în spitale și lanturi de farmacie, prezentări, mese rotunde, cercuri de fermă;
• Examinarea pieței farmaceutice, implementarea colectării periodice a informațiilor privind disponibilitatea medicamentelor companiei în farmacii, crearea cererii de medicamente pentru companie;
• Formarea și întreținerea profesională a bazei de informare privind medicii, farmaciile;
• Implementarea planului de vanzari pentru produsele companiei;
• Menținerea documentației de raportare

Responsabilitatile postului:
• Promovarea produselor medicale pe piața farmaceutică, informarea consumatorilor cu privire la beneficiile și proprietățile distincte ale medicamentelor;
• Implementarea vizitelor în spitale și lanturi de farmacie, prezentări, mese rotunde, cercuri de fermă;
• Examinarea pieței farmaceutice, implementarea colectării periodice a informațiilor privind disponibilitatea medicamentelor companiei în farmacii, crearea cererii de medicamente pentru companie;
• Formarea și întreținerea profesională a bazei de informare privind medicii, farmaciile;
• Implementarea planului de vanzari pentru produsele companiei;
• Menținerea documentației de raportare

O persoană trebuie să știe cum să se ajute în boala sa, având în vedere că sănătatea este cea mai înaltă bogăție a unei persoane.

Informații generale
Ingredient activ: 1 ml de preparat conține: Cromoglicat de sodiu 20 mg sau 40 mg
Preparate topice antiallergice

FORMULARUL DE DOSARE
Picături pentru ochi 2% și 4%.
INGREDIENTE:
1 ml din preparat conține
Cromoglicat de sodiu 20 mg sau 40 mg
INDICAȚII LA APLICARE:
- alergie conjunctivită (acută, cronică, primăvară);
- keratita alergică și keratoconjunctivită;
- sindromul de ochi uscat;
- tulburări ale ochilor și oboseală a ochilor ca urmare a reacțiilor alergice (factori de mediu, pericole profesionale, produse chimice de uz casnic, produse cosmetice, forme de dozare oftalmică, plante și animale de companie).
CONTRAINDICAȚII
- hipersensibilitate la medicament;
- sarcinii;
- perioada de lactație (alăptarea);
- vârsta copiilor până la 4 ani.
EFECTE ADVERSE
Arsură pe termen scurt și vedere încețoșată, hiperemie și umflarea conjunctivului, ruperea, senzația de corp străin în ochi, uscăciunea din jurul ochilor.
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Medicamentul este instilat în sacul conjunctival. Frecvența instilării depinde de severitatea procesului inflamator.
Copiii cu vârsta mai mare de 4 ani sunt instilați cu 1-2 picături de soluție 2% la ambii ochi de 4-6 ori pe zi, la intervale regulate (când efectul clinic este atins, intervalele dintre aplicare sunt prelungite treptat).
Adulților și adolescenților se instalează 1-2 picături de soluție 4% în ambii ochi de 4-6 ori (de până la 8 ori) pe zi, la intervale egale de timp (când efectul clinic este atins, intervalele dintre utilizare sunt prelungite treptat).
SUPRADOZĂ
Nu există date privind supradoza de droguri Icrol.
INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
Reduce necesitatea utilizării preparatelor oftalmice care conțin glucocorticosteroizi.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Ikrol poate fi aplicat numai local. Dacă după întreruperea sau creșterea hiperemiei conjunctivale, după întreruperea administrării picăturilor de ochi, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați medicul.
În timpul perioadei de tratament cu medicamente nu este recomandată purtarea lentilelor de contact moi. Atunci când se utilizează lentile de contact greu, acestea trebuie îndepărtate înainte de instilare și îmbrăcate din nou 15-20 minute după instilarea medicamentului.
Evitați atingerea vârfului de picurare la orice suprafață pentru a evita contaminarea microbiană a conținutului ambalajului.
După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă. Nu atingeți ochiul cu un vârf de pipetă.
INFLUENȚA PRIVIND ABILITATEA DE GESTIONARE A TRANSPORTULUI ȘI A ALTOR MECANISME
Pacienții care, după aplicarea picăturilor de ochi Aykrol, își pierd temporar claritatea vizibilității, nu se recomandă să conducăți o mașină sau să lucrați cu echipamente complexe, mașini sau orice alt echipament complex care necesită viziune clară.
CEREREA PENTRU PREGĂTIREA ȘI ÎNTÂRZIEREA MĂRIMII
În timpul sarcinii, utilizarea picăturilor de ochi Aykrol este contraindicată.
În cazul utilizării medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
FORMULAR DE RĂSPUNS
Aykrol picături de ochi 2% sau 4% sunt produse într-o sticlă de picături din plastic de câte 10 ml (flacon pentru picături cu dispozitiv de picurare) și capac cu șurub.
O sticlă cu picătură într-o cutie de carton cu un prospect.
CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Prin prescripție.

Aykrol

Instrucțiuni de folosire medicală a medicamentului Aykrol (Eyecrol)

Substanța activă și numele internațional al medicamentului Aykrol:

acid cromoglicic

Producătorul de droguri Aykrol:

1) E. I. P.I.Co (Egipt) pentru Medicina Mondială (Marea Britanie)

Formulare eliberare de droguri Aykrol:

1) picături oftalmice 4% în flacoane cu picătură de 10 ml în ambalajul nr. 1

Acțiunea farmacologică a medicamentului Aykrol:

Aykrol este un medicament din grupul de stabilizatori ai membranei celulare. Mecanismul de acțiune al medicamentului Aykrol este de a inhiba intrarea ionilor de calciu în membranele mastocitelor, degranularea și eliberarea histaminei, bradikininei și leucotrienelor, a prostaglandinelor și a altor substanțe biologic active. Aykrol previne dezvoltarea reacțiilor alergice, inflamatorii și bronhospasmul, inhibă chemotaxia eozinofilică și are capacitatea de a bloca receptorii specifici mediatorilor inflamatori. Utilizarea prelungită a medicamentului reduce frecvența atacurilor de astm bronșic și le facilitează cursul, reduce nevoia de bronhodilatatoare și glucocorticoizi. Reducerea simptomelor la bolile alergice ale ochiului la utilizarea Aykrol apare într-o perioadă de la câteva zile până la câteva săptămâni, iar în cazul rinitei alergice pe tot parcursul anului, efectul medicamentului apare în 1 săptămână și atinge un maxim după 1-4 săptămâni. Ikrol aparține grupului medicamente antialergice.

Conditii de vacanta de la farmacii Icrol de droguri:

prin prescripție

Instrucțiuni speciale pentru medicamentul Aykrol:

Orice informație privind medicamentul Aykrol, plasată pe paginile acestui portal medical, nu este destinată utilizării sale fără o consultare prealabilă cu medicul și nu poate garanta efectul pozitiv din utilizarea medicamentului menționat mai sus. Administrarea resurselor nu este responsabilă pentru eventualele consecințe negative care rezultă din utilizarea necorespunzătoare a informațiilor furnizate. Pentru a clarifica prețul medicamentului Aykrol, urmați link-ul de mai jos.

Mai Multe Despre Viziunea

Cum se elimină wenul mic și alb sub ochi

Wen sub ochi - un eveniment frecvent. Creșterea educației se poate face persoanelor de orice vârstă și sex. În cele mai multe cazuri, ele sunt sigure pentru oameni, dar sunt capabile să aducă probleme proprietarului....

Ajută masajul cu glaucomul?

Bolile oculare și tulburările vizuale - un adevărat "flagel" al societății moderne dezvoltate. Una dintre cele mai frecvente boli oculare este glaucomul, în care scurgerea fluidului din ochi este perturbată și crește presiunea intraoculară....

Ce se întâmplă dacă ochii uriași și apoși

Prin ochii creierului nostru primeste 80% din informatie, asa ca percepem orice deteriorare a vederii este foarte dureroasa. Ce vă face durerea ochilor și apa? Cum să te ajuți în astfel de situații?...

Cum de a scăpa de astfel de simptome neplăcute? Dacă un ochi este udat în mod constant: ce să faceți

O lacrimă iese în evidență de glandele speciale care se află în depresiunile osului frontal și face calea de la pleoapele interioare la cavitatea nazală....